Detail hesla - Syndrom Laforův

Syndrom Laforův



Slovníková definice
Křeče, myoklonické záškuby, abnormální EEG, změna osobnosti, porucha zraku a jiné. Jde o projevy autozomálně recesivně dědičného typu myoklonické epilepsie. Rozvoj symptomů je patrný hlavně kolem 15. roku života. V nervovém systému a někdy v retině, srdci, svalech a játrech jsou přítomné Laforovy tělíska – mukopolysacharidové inkluze. Gonzalo Rodriguez Lafora (25. 8. 1887, Madrid – 1971), španělský neuropatolog. Působil jako profesor neuropatologie v Madridu. Věnoval se studiu duševních abnormalit dětí a je autorem publikace „Mentally abnormal children“. Spoluzaložil časopis Archivos de neurobiologia, psichologia, fisiologia, histologia, neurologia y psiquiatria v současnosti vycházi jako Archivos de neurobiologia.


Autor: Redakce

Design and code by webmaster